Технологии, регенеративная медицина и более интеллектуальные модели оказания помощи меняют подход систем здравоохранения по всей Азии к растущему спросу пациентов.
На протяжении десятилетий глобальные потоки медицинского туризма следовали предсказуемым маршрутом. Пациенты из развивающихся стран отправлялись на Запад в поисках передовых методов лечения и прорывных препаратов, тогда как жители развитых стран ехали на юг и восток ради экономии, плановых процедур и оздоровительных программ.
Китай, несмотря на свою огромную инфраструктуру здравоохранения, исторически занимал неоднозначную позицию. Он чаще был источником пациентов, выезжавших за передовой помощью за рубеж, чем направлением для международных медицинских путешественников.
Сегодня эта картина меняется.
С 2022 года Китай стал одним из самых значимых новых игроков во въездном медицинском туризме — и не только благодаря недорогим операциям или традиционной китайской медицине, а по гораздо более стратегической причине: инновациям мирового уровня в биофармацевтике, особенно в области онкологии.
Этот сдвиг носит структурный, научный и политически обусловленный характер. И он меняет направление глобальных потоков в сфере здравоохранения.
Любое обсуждение роста Китая как онкологического направления начинается с Хайнаньской международной пилотной зоны медицинского туризма «Боао Лэчэн».
Созданная в 2013 году, но активно развивающаяся в последние годы, зона Лэчэн функционирует в уникальной нормативной среде. Она позволяет в контролируемом порядке импортировать и применять в клинической практике инновационные лекарства и медицинские изделия, уже одобренные за рубежом, но пока недоступные на материковом Китае.
По сути, она служит регуляторным мостом между Китаем и мировыми фармацевтическими инновациями.
Цифры говорят сами за себя. В 2024 году Лэчэн приняла более 413 000 медицинских туристов — это на 37% больше по сравнению с предыдущим годом. Уже в 2025 году этот показатель превысил 860 000, продемонстрировав стремительный, фактически трехзначный рост.
Что еще более показательно, свыше 9 000 иностранных пациентов из 14 стран специально приехали за методами лечения, недоступными у них на родине.
Это не оздоровительные туристы. Среди них — онкологические пациенты, ищущие передовые методы лечения, ингибиторы нового поколения и новые биопрепараты.
К 2025 году Лэчэн внедрила более 470 инновационных лекарств и устройств, еще не одобренных на материке, сотрудничая с более чем 180 фармацевтическими и медико-техническими партнерами из 20 стран.
Что отличает эту пилотную зону (и все чаще — многие города по всему Китаю), так это не объем, а «китайская скорость» — способность сокращать время между глобальным одобрением препарата и доступом к нему пациента.
Для международных пациентов время часто является самым ценным ресурсом.
Исторически инновационные онкологические препараты, разработанные в Бостоне или Базеле, могли попадать к китайским пациентам через пять-семь лет — явление, часто называемое «Китай последний».
Эта эпоха закончилась. За последнее десятилетие Китай целенаправленно реформировал свою регуляторную систему. Только в 2024 году Национальное медицинское управление Китая (NMPA) одобрило 83 новых препарата (исключая традиционную китайскую медицину), что превысило количество, одобренное FDA США за тот же период. Сорок шесть из них были инновационными препаратами I класса — молекулами, ранее нигде в мире не представленными.
Не менее поразительна и скорость. Средние сроки рассмотрения заявок сократились с более чем 660 дней в 2017 году до примерно 105 дней в 2024 году — снижение на 84%.
Для онкологических пациентов это ускорение имеет значение. Оно означает, что терапии, нацеленные на определенные генетические мутации или механизмы резистентности, могут стать доступными в Китае так же быстро, а иногда и раньше, чем на западных рынках.
Одним из самых ярких примеров этой новой позиции является одобрение Фулзерасиба — первого отечественного ингибитора KRAS G12C в Китае.
Мутации KRAS, долгое время считавшиеся «неподдающимися лекарственному воздействию», являются частыми драйверами немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). В 2024 году Китай одобрил Фулзерасиб для пациентов с распространенным НМРЛ, несущих эту мутацию.
Клинические данные показали подтвержденную объективную частоту ответа, приближающуюся к 50%, и частоту контроля заболевания, превышающую 90%. Комбинированные исследования продемонстрировали еще более высокие показатели ответа.
В марте 2025 года в журнале The Lancet была опубликована статья профессора Аньвэнь Сюна с соавторами, которая потрясла онкологический мир. В исследовании HARMONi-2 — рандомизированном двойном слепом исследовании III фазы в Китае, сравнивавшем ивонесксимаб (первое в своем классе биспецифическое антитело к PD-1/VGEF) с блокбастером Merck — пембролизумабом (Китруда), — сообщалось, что ивонесксимаб значительно улучшил выживаемость без прогрессирования (ВБП) по сравнению с пембролизумабом у ранее не леченных пациентов с распространенным PD-L1-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ): с 5,8 месяца при пембролизумабе до 11,1 месяца при ивонесксимабе.
Для пациентов из стран, где такая терапия остается недоступной или задерживается из-за регуляторных процедур, Китай теперь представляет собой отличную альтернативу.
Символизм важен. Китай больше не просто импортирует западную онкологическую науку. Он создает свою собственную.
Нигде эта трансформация не заметнее, чем в терапии CAR-T. С 2021 года в Китае одобрено восемь методов CAR-T-терапии, охватывающих основные гематологические злокачественные новообразования. Хотя по местным меркам они все еще дороги — от примерно 999 000 до 1,2 миллиона юаней, — их цена значительно ниже, чем в США, где она часто превышает 500 000 долларов за дозу.
Однако следующий этап может быть еще более революционным. Новое поколение китайских CAR-T-продуктов нацелено на цену от 230 000 до 250 000 юаней за курс лечения — что достигается за счет вертикально интегрированных производственных моделей и автоматизированных заводов.
Для пациентов из рынков, где доступ к CAR-T ограничен или финансово недоступен, последствия существенны.
Случай новозеландского пациента с множественной миеломой, который отправился в Шанхай после того, как исчерпал местные возможности, иллюстрирует этот растущий спрос. Международные пациенты больше не получают пассивные направления — они активно сравнивают глобальные альтернативы и выбирают Китай на основе доступности, сроков и устойчивости затрат.
Совсем недавно разработки в области CAR-T против солидных опухолей — включая CLDN18.2-положительные виды рака — сигнализируют об амбициях Китая выйти за пределы гематологических показаний на более сложные онкологические рубежи.
Если CAR-T демонстрирует возможности, то конъюгаты антитело-лекарственное средство (ADC) — масштаб.
В настоящее время Китай лидирует в мире по активности клинических испытаний ADC. По оценкам, более 40% мирового портфеля разработок ADC в настоящее время приходится на китайские биотехнологические компании.
Более 500 кандидатов в ADC находятся в разработке, из них более 150 уже на клинических стадиях. Значимо не только количество, но и технологическая дифференциация. Китайские разработчики продвигают биспецифические ADC, высокостабильные линкерные технологии и новые мишени, такие как CLDN18.2 и CD73 — области, где глобальная конкуренция остается открытой.
Только в 2024 году были подписаны десятки лицензионных сделок между китайскими биотех-фирмами и транснациональными фармацевтическими компаниями, что укрепило новое разделение труда: Китай все чаще обеспечивает инновационное предложение, в то время как глобальные гиганты масштабируют коммерциализацию.
Для онкологических медицинских туристов это означает ранний доступ к экспериментальным или прорывным соединениям, которые могут появиться в других юрисдикциях через годы.
Передовые онкологические терапии имеют смысл только при финансовой доступности.
Осознавая это, Китай в конце 2025 года представил свой первый Каталог инновационных препаратов для коммерческого медицинского страхования, включив в него 19 инновационных терапий, включая несколько методов CAR-T.
Эта система позволяет механизмам коммерческого страхования возмещать затраты на дорогостоящие онкологические препараты, снижая финансовую нагрузку на пациентов.
Одновременно крупные больницы и медицинские зоны развивают трансграничное страховое сотрудничество и партнерства по упрощению платежей, поддерживая въездных пациентов из Юго-Восточной Азии, Центральной Азии, Ближнего Востока и других регионов.
Хотя система еще не безупречна, финансовая инфраструктура, лежащая в основе передовой онкологической помощи, быстро развивается.
Рост Китая происходит на фоне конкурентного ландшафта медицинского туризма в Азии.
Сингапур по-прежнему ассоциируется с привычной регуляторной средой и высоким качеством обслуживания. Таиланд доминирует в сфере плановых и косметических процедур благодаря интеграции с гостиничным бизнесом. Малайзия успешно конкурирует в области медицинских осмотров и экономически эффективных операций.
Китай конкурирует на передовой инноваций.
Вместо того чтобы позиционировать себя как низкозатратную альтернативу, он становится высокотехнологичным онкологическим хабом — особенно в области клеточной терапии, биспецифических антител и таргетных и иммунных препаратов следующего поколения.
Изменение демографии пациентов отражает этот сдвиг. Международные онкологические пациенты из Юго-Восточной Азии, с Ближнего Востока, из Европы и Океании все чаще ищут структурированные пути лечения в китайских учреждениях.
Повествование больше не сводится только к доступности по цене. Речь идет о доступе к передовым инновациям.
Несмотря на впечатляющий прогресс, структурные проблемы остаются. Количество международных переводчиков отстает от роста числа пациентов. Обучение культурной компетентности требует дальнейшей институционализации. Регуляторная гармонизация с западными органами остается неполной, что усложняет непрерывность трансграничного лечения.
Кроме того, интеграция туристических услуг со сложной онкологической помощью все еще развивается за пределами флагманских зон Хайнаня, Пекина, Шанхая и Гуанчжоу.
Это немаловажные соображения. Онкологическим пациентам необходима скоординированная логистика, непрерывность помощи и прозрачная эффективная коммуникация.
Тем не менее направление движения остается ясным.
Рост Китая как направления для въездной онкологии — это не циклический оппортунизм. Он отражает продуманную стратегию, сочетающую регуляторную реформу, внутренние фармацевтические инновации, масштаб производства и развитие финансовой экосистемы.
Для пациентов, сталкивающихся с ограниченным доступом к CAR-T-терапии у себя дома, задержками в одобрении таргетных ингибиторов или непреодолимыми ценовыми барьерами, Китай теперь представляет собой рациональный, основанный на данных вариант.
Трансформация видна в «Городе надежды» на Хайнане, в расширяющихся онкологических центрах Шанхая и в растущем портфеле биопрепаратов следующего поколения.
Для международного медицинского путешественника XXI века направление поездки больше не предопределено.
Все чаще оно указывает на восток.
На протяжении десятилетий глобальные потоки медицинского туризма следовали предсказуемым маршрутом. Пациенты из развивающихся стран отправлялись на Запад в поисках передовых методов лечения и прорывных препаратов, тогда как жители развитых стран ехали на юг и восток ради экономии, плановых процедур и оздоровительных программ.
Китай, несмотря на свою огромную инфраструктуру здравоохранения, исторически занимал неоднозначную позицию. Он чаще был источником пациентов, выезжавших за передовой помощью за рубеж, чем направлением для международных медицинских путешественников.
Сегодня эта картина меняется.
С 2022 года Китай стал одним из самых значимых новых игроков во въездном медицинском туризме — и не только благодаря недорогим операциям или традиционной китайской медицине, а по гораздо более стратегической причине: инновациям мирового уровня в биофармацевтике, особенно в области онкологии.
Этот сдвиг носит структурный, научный и политически обусловленный характер. И он меняет направление глобальных потоков в сфере здравоохранения.
Любое обсуждение роста Китая как онкологического направления начинается с Хайнаньской международной пилотной зоны медицинского туризма «Боао Лэчэн».
Созданная в 2013 году, но активно развивающаяся в последние годы, зона Лэчэн функционирует в уникальной нормативной среде. Она позволяет в контролируемом порядке импортировать и применять в клинической практике инновационные лекарства и медицинские изделия, уже одобренные за рубежом, но пока недоступные на материковом Китае.
По сути, она служит регуляторным мостом между Китаем и мировыми фармацевтическими инновациями.
Цифры говорят сами за себя. В 2024 году Лэчэн приняла более 413 000 медицинских туристов — это на 37% больше по сравнению с предыдущим годом. Уже в 2025 году этот показатель превысил 860 000, продемонстрировав стремительный, фактически трехзначный рост.
Что еще более показательно, свыше 9 000 иностранных пациентов из 14 стран специально приехали за методами лечения, недоступными у них на родине.
Это не оздоровительные туристы. Среди них — онкологические пациенты, ищущие передовые методы лечения, ингибиторы нового поколения и новые биопрепараты.
К 2025 году Лэчэн внедрила более 470 инновационных лекарств и устройств, еще не одобренных на материке, сотрудничая с более чем 180 фармацевтическими и медико-техническими партнерами из 20 стран.
Что отличает эту пилотную зону (и все чаще — многие города по всему Китаю), так это не объем, а «китайская скорость» — способность сокращать время между глобальным одобрением препарата и доступом к нему пациента.
Для международных пациентов время часто является самым ценным ресурсом.
Исторически инновационные онкологические препараты, разработанные в Бостоне или Базеле, могли попадать к китайским пациентам через пять-семь лет — явление, часто называемое «Китай последний».
Эта эпоха закончилась. За последнее десятилетие Китай целенаправленно реформировал свою регуляторную систему. Только в 2024 году Национальное медицинское управление Китая (NMPA) одобрило 83 новых препарата (исключая традиционную китайскую медицину), что превысило количество, одобренное FDA США за тот же период. Сорок шесть из них были инновационными препаратами I класса — молекулами, ранее нигде в мире не представленными.
Не менее поразительна и скорость. Средние сроки рассмотрения заявок сократились с более чем 660 дней в 2017 году до примерно 105 дней в 2024 году — снижение на 84%.
Для онкологических пациентов это ускорение имеет значение. Оно означает, что терапии, нацеленные на определенные генетические мутации или механизмы резистентности, могут стать доступными в Китае так же быстро, а иногда и раньше, чем на западных рынках.
Одним из самых ярких примеров этой новой позиции является одобрение Фулзерасиба — первого отечественного ингибитора KRAS G12C в Китае.
Мутации KRAS, долгое время считавшиеся «неподдающимися лекарственному воздействию», являются частыми драйверами немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). В 2024 году Китай одобрил Фулзерасиб для пациентов с распространенным НМРЛ, несущих эту мутацию.
Клинические данные показали подтвержденную объективную частоту ответа, приближающуюся к 50%, и частоту контроля заболевания, превышающую 90%. Комбинированные исследования продемонстрировали еще более высокие показатели ответа.
В марте 2025 года в журнале The Lancet была опубликована статья профессора Аньвэнь Сюна с соавторами, которая потрясла онкологический мир. В исследовании HARMONi-2 — рандомизированном двойном слепом исследовании III фазы в Китае, сравнивавшем ивонесксимаб (первое в своем классе биспецифическое антитело к PD-1/VGEF) с блокбастером Merck — пембролизумабом (Китруда), — сообщалось, что ивонесксимаб значительно улучшил выживаемость без прогрессирования (ВБП) по сравнению с пембролизумабом у ранее не леченных пациентов с распространенным PD-L1-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ): с 5,8 месяца при пембролизумабе до 11,1 месяца при ивонесксимабе.
Для пациентов из стран, где такая терапия остается недоступной или задерживается из-за регуляторных процедур, Китай теперь представляет собой отличную альтернативу.
Символизм важен. Китай больше не просто импортирует западную онкологическую науку. Он создает свою собственную.
Нигде эта трансформация не заметнее, чем в терапии CAR-T. С 2021 года в Китае одобрено восемь методов CAR-T-терапии, охватывающих основные гематологические злокачественные новообразования. Хотя по местным меркам они все еще дороги — от примерно 999 000 до 1,2 миллиона юаней, — их цена значительно ниже, чем в США, где она часто превышает 500 000 долларов за дозу.
Однако следующий этап может быть еще более революционным. Новое поколение китайских CAR-T-продуктов нацелено на цену от 230 000 до 250 000 юаней за курс лечения — что достигается за счет вертикально интегрированных производственных моделей и автоматизированных заводов.
Для пациентов из рынков, где доступ к CAR-T ограничен или финансово недоступен, последствия существенны.
Случай новозеландского пациента с множественной миеломой, который отправился в Шанхай после того, как исчерпал местные возможности, иллюстрирует этот растущий спрос. Международные пациенты больше не получают пассивные направления — они активно сравнивают глобальные альтернативы и выбирают Китай на основе доступности, сроков и устойчивости затрат.
Совсем недавно разработки в области CAR-T против солидных опухолей — включая CLDN18.2-положительные виды рака — сигнализируют об амбициях Китая выйти за пределы гематологических показаний на более сложные онкологические рубежи.
Если CAR-T демонстрирует возможности, то конъюгаты антитело-лекарственное средство (ADC) — масштаб.
В настоящее время Китай лидирует в мире по активности клинических испытаний ADC. По оценкам, более 40% мирового портфеля разработок ADC в настоящее время приходится на китайские биотехнологические компании.
Более 500 кандидатов в ADC находятся в разработке, из них более 150 уже на клинических стадиях. Значимо не только количество, но и технологическая дифференциация. Китайские разработчики продвигают биспецифические ADC, высокостабильные линкерные технологии и новые мишени, такие как CLDN18.2 и CD73 — области, где глобальная конкуренция остается открытой.
Только в 2024 году были подписаны десятки лицензионных сделок между китайскими биотех-фирмами и транснациональными фармацевтическими компаниями, что укрепило новое разделение труда: Китай все чаще обеспечивает инновационное предложение, в то время как глобальные гиганты масштабируют коммерциализацию.
Для онкологических медицинских туристов это означает ранний доступ к экспериментальным или прорывным соединениям, которые могут появиться в других юрисдикциях через годы.
Передовые онкологические терапии имеют смысл только при финансовой доступности.
Осознавая это, Китай в конце 2025 года представил свой первый Каталог инновационных препаратов для коммерческого медицинского страхования, включив в него 19 инновационных терапий, включая несколько методов CAR-T.
Эта система позволяет механизмам коммерческого страхования возмещать затраты на дорогостоящие онкологические препараты, снижая финансовую нагрузку на пациентов.
Одновременно крупные больницы и медицинские зоны развивают трансграничное страховое сотрудничество и партнерства по упрощению платежей, поддерживая въездных пациентов из Юго-Восточной Азии, Центральной Азии, Ближнего Востока и других регионов.
Хотя система еще не безупречна, финансовая инфраструктура, лежащая в основе передовой онкологической помощи, быстро развивается.
Рост Китая происходит на фоне конкурентного ландшафта медицинского туризма в Азии.
Сингапур по-прежнему ассоциируется с привычной регуляторной средой и высоким качеством обслуживания. Таиланд доминирует в сфере плановых и косметических процедур благодаря интеграции с гостиничным бизнесом. Малайзия успешно конкурирует в области медицинских осмотров и экономически эффективных операций.
Китай конкурирует на передовой инноваций.
Вместо того чтобы позиционировать себя как низкозатратную альтернативу, он становится высокотехнологичным онкологическим хабом — особенно в области клеточной терапии, биспецифических антител и таргетных и иммунных препаратов следующего поколения.
Изменение демографии пациентов отражает этот сдвиг. Международные онкологические пациенты из Юго-Восточной Азии, с Ближнего Востока, из Европы и Океании все чаще ищут структурированные пути лечения в китайских учреждениях.
Повествование больше не сводится только к доступности по цене. Речь идет о доступе к передовым инновациям.
Несмотря на впечатляющий прогресс, структурные проблемы остаются. Количество международных переводчиков отстает от роста числа пациентов. Обучение культурной компетентности требует дальнейшей институционализации. Регуляторная гармонизация с западными органами остается неполной, что усложняет непрерывность трансграничного лечения.
Кроме того, интеграция туристических услуг со сложной онкологической помощью все еще развивается за пределами флагманских зон Хайнаня, Пекина, Шанхая и Гуанчжоу.
Это немаловажные соображения. Онкологическим пациентам необходима скоординированная логистика, непрерывность помощи и прозрачная эффективная коммуникация.
Тем не менее направление движения остается ясным.
Рост Китая как направления для въездной онкологии — это не циклический оппортунизм. Он отражает продуманную стратегию, сочетающую регуляторную реформу, внутренние фармацевтические инновации, масштаб производства и развитие финансовой экосистемы.
Для пациентов, сталкивающихся с ограниченным доступом к CAR-T-терапии у себя дома, задержками в одобрении таргетных ингибиторов или непреодолимыми ценовыми барьерами, Китай теперь представляет собой рациональный, основанный на данных вариант.
Трансформация видна в «Городе надежды» на Хайнане, в расширяющихся онкологических центрах Шанхая и в растущем портфеле биопрепаратов следующего поколения.
Для международного медицинского путешественника XXI века направление поездки больше не предопределено.
Все чаще оно указывает на восток.
Источник: Доктор Винсент Чиа, управляющий партнер Asian Healthcare Solutions
GlobalHealth Asia-Pacific
13 марта 2026
